向日葵BADH基因表达的定量PCR检测方法建立与初步应用

摘要：

向日葵不是盐生作物,但具有较强的耐盐和耐旱能力.甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)是植物重要的抗逆基因之一.检测BADH基因表达有助于研究向日葵对逆境胁迫的响应机制.因此本文以真核延伸因子1A(eEF1A)为内参,采用SYBRGreen I荧光染料法,建立向日葵BADH基因表达的定量PCR检测方法.BADH和eEF1A的扩增曲线基线平整、指数区明显,熔解曲线上仅显示单一特异峰,扩增效率分别为1.90和1.96,Cq值平均变异系数分别为0.51％和0.65％.这些数据表明检测方法特异性强、重复性好、结果可靠.应用建立的检测方法初步检测了盐和干旱胁迫对向日葵BADH基因表达的影响,结果显示BADH受盐和干旱胁迫的诱导表达.

关键词：向日葵、甜菜碱醛脱氢酶、BADH基因、定量PCR、盐胁迫、干旱胁迫

资助基金：教育部大豆重点实验室开放课题SB08A03

在线出版日期：2013-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：70-74