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10.3969/j.issn.1001-7283.2006.05.001

大豆叶片全长cDNA文库的构建与鉴定

引用
以大豆绥农14第一个三出复叶幼叶为材料提取mRNA,利用SMART技术合成了全长cDNA,经限制性内切酶SfiA和SfiB消化后的cDNA克隆到质粒载体pDNR-LIB中,建成大豆叶片全长cDNA文库.文库容量1.2×106,重组率接近100%.对随机挑取的克隆进行菌液PCR鉴定,插入片断大小范围为0.25~2.0kb,主要集中在0.5~1.5kb,插入片断平均大小为0.9kb,这说明文库质量可保证大规模全长cDNA的获得.

大豆、叶片、SMART、全长cDNA文库

S5(农作物)

国家自然科学基金30490250;国家高技术研究发展计划863计划2003AA207060

2006-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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