蒲公英TmRAV1基因克隆及其响应脱落酸信号表达分析

摘要：

根据脱落酸处理的蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.)的转录组数据,在蒲公英中克隆获得 1 个编码RAV转录因子的基因序列,命名为TmRAV1.TmRAV1 的开放阅读框(ORF)长度为1 026 bp,编码342 个氨基酸.TmRAV1 的理论相对分子质量为 38 229,理论等电点为pI 9.20.TmRAV1 为不稳定蛋白,具有亲水性,没有跨膜结构域和信号肽,含有 44 个磷酸化位点.氨基酸序列比对结果显示:TmRAV1 与莴苣(Lactuca sativa Linn.)LsRAV1氨基酸序列的同源性最高(一致性为 85.88%),具有高度保守的 AP2 和 B3 结构域.系统发育分析结果表明TmRAV1 与其他 5 种植物的RAV转录因子聚在一起.TmRAV1 在蒲公英叶中的相对表达量显著(P<0.05)高于根和花.TmRAV1 受100 μmol·L-1脱落酸和 250 mmol·L-1 NaCl的显著诱导.TmRAV1 能够显著上调脱落酸敏感型转录因子基因TmAREB1 的表达.TmRAV1 是核定位转录因子,与脱落酸信号核心蛋白家族成员TmSnRK2.6 互作.综上所述,蒲公英TmRAV1 响应脱落酸等多种信号,其编码蛋白与TmSnRK2.6 互作,并调控TmAREB1 的表达.

关键词：蒲公英、TmRAV1、基因克隆、表达、脱落酸信号响应

所属期刊栏目：33

分类号：Q785;Q943.2;S567.23+9(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金;江苏省自然科学基金;江苏省植物资源研究与利用重点实验室开放基金项目;江苏省植物资源研究与利用重点实验室开放基金项目

在线出版日期：2024-02-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：47-58