薄荷McZFP1基因克隆及表达分析

摘要：

根据前期茉莉酸甲酯处理的薄荷(Mentha canadensis Linn.)转录组数据分析结果,从薄荷中克隆到McZFP1,并进行了基因和蛋白质特性、组织表达、非生物胁迫处理下的表达、亚细胞定位以及转录自激活活性分析.结果显示:薄荷McZFP1 的开放阅读框长度为 558 bp,编码 185 个氨基酸.McZFP1 具亲水性,无跨膜结构域,属于不稳定蛋白,包含C2H2 保守结构域,含有 13 个丝氨酸、3 个酪氨酸和 3 个苏氨酸的磷酸化位点.进化树分析结果表明McZFP1 与一串红(Salvia splendens Ker-Gawler)SsZFP7 的亲缘关系最近.实时荧光定量PCR结果表明:McZFP1 在薄荷不定根、茎、根状茎、幼叶、成熟叶和花中均有表达,在根状茎中的相对表达量最高,且受 150 mmol·L-1 NaCl、300 mmol·L-1甘露醇、200 μmol·L-1脱落酸和 200 μmol·L-1茉莉酸甲酯处理诱导表达.McZFP1 定位于细胞核,无转录自激活活性.综上所述,薄荷McZFP1 在不同组织中存在表达差异,参与调节激素和非生物胁迫响应过程.

关键词：薄荷、锌指蛋白(ZFP)转录因子、生物信息学、亚细胞定位、表达

所属期刊栏目：33

分类号：Q785;Q943.2;S567.23+5(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;江苏省自然科学基金;江苏省植物资源研究与利用重点实验室开放基金项目

在线出版日期：2024-02-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共13页

页码：35-46,58