10.3969/j.issn.1674-7895.2020.05.02
花楸树小热激蛋白23.8基因(SpHSP23.8)克隆与表达分析
以花楸树〔Sorbus pohuashanensis(Hance)Hedl.〕为研究对象,对其小热激蛋白23.8基因(SpHSP23.8)的克隆、组织特异性表达以及响应非生物胁迫的表达进行研究.结果 表明:SpHSP23.8基因开放阅读框(ORF)包含648个碱基,编码215个氨基酸,其编码氨基酸序列的理论相对分子质量约23800,该基因包含1个内含子.氨基酸序列比对结果显示:SpHSP23.8蛋白与枇杷〔Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.〕EjsHSP6蛋白(登录号AKP06201.1)的同源性最高.根据SpHSP23.8蛋白与模式植物小热激蛋白氨基酸序列的聚类分析结果,推测SpHSP23.8蛋白定位于线粒体中.组织特异性表达结果显示:SpHSP23.8基因在茎中的相对表达量最高,其次为果实和根,而花中的相对表达量最低.高温、NaCl及干旱胁迫下,花楸树叶片中SpHSP23.8基因的相对表达量显著升高.随着高温胁迫时间的延长,SpHSP23.8基因的相对表达量呈先升高后降低的变化趋势,且在胁迫2.00 h达到峰值;在NaCl和干旱胁迫下,SpHSP23.8基因的相对表达量均呈升高的变化趋势.高温、NaCl和干旱胁迫下,SpHSP23.8基因在转SpHSP23.8基因拟南芥〔Arabidopsis thaliana(Linn.)Heynh.〕中的表达趋势与其在相应胁迫条件下花楸树中的表达趋势一致.上述研究结果表明:SpHSP23.8基因参与了花楸树对高温、NaCl和干旱胁迫的响应,在花楸树引种驯化的适应性方面起着一定的作用.
花楸树、小热激蛋白(sHSPs)、基因克隆、基因表达、非生物胁迫
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Q943.2;S792.25(植物学)
国家自然科学基金资助项目;国家林木种质资源共享服务平台;北京市农村工作委员会新型生产经营主体科技能力提升工程项目;城乡生态环境北京实验室建设项目
2020-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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