10.3969/j.issn.1674-7895.2020.02.02
忽地笑ABCG5转运蛋白基因(LaABCG5)的克隆和表达分析
通过分析忽地笑〔Lycoris aurea(L'Hér.)Herb.〕比较转录组数据,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆到1个ABC转运蛋白基因LaABCG5.LaABCG5基因全长1896 bp,编码631个氨基酸.LaABCG5的理论相对分子质量为70451,理论等电点为pI 8.37.LaABCG5的二级结构中,α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲的氨基酸所占比例分别为48.81％、13.47％、5.07％和32.65％.聚类分析结果显示:LaABCG5与拟南芥〔Arabidopsis thaliana(Linn.)Heynh.〕ABCG5转运蛋白的亲缘关系最近.LaABCG5与海枣(Phoenix dactylifera Linn.)、油棕(Elaeis guineensis Jacq.)、番木瓜(Carica papaya Linn.)、毛果杨(Populus trichocarpa Torr.et Gray)和银白杨(Populus alba Linn.)的ABCG5转运蛋白的同源性在62％～67％之间.qRT-PCR检测结果显示:LaABCG5基因在忽地笑的根、鳞茎、叶片、花瓣和雌蕊中均有表达,其中,在叶片和雌蕊中的相对表达量显著高于其他组织;100μmol·L-1 MeJA处理后6 h,忽地笑叶片中LaABCG5基因的相对表达量显著高于对照(DMSO处理后6 h).跨膜结构域和亚细胞定位结果显示:LaABCG5定位于细胞膜.研究结果显示:LaABCG5基因的表达具有组织特异性,且受MeJA调控;LaABCG5的定位与其功能相吻合.
忽地笑、ABC转运蛋白、基因克隆、基因表达、亚细胞定位
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Q785;Q943.2(基因工程（遗传工程）)
国家自然科学基金资助项目31700271,31600074;江苏省自然科学基金资助项目BK20170617
2020-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
8-15,27
