RAGE与自发性早产的关系及sRAGE的作用机制
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.14033/j.cnki.cfmr.2022.32.041

RAGE与自发性早产的关系及sRAGE的作用机制

引用
目的:探讨晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)与自发性早产的关系及可溶性晚期糖基化终产物受体(sRAGE)的作用机制.方法:选取2020年1-12月福建省妇幼保健院60例规律产检并分娩的孕妇作为研究对象.采用病例对照研究,其中自发性早产孕妇30例作为研究组,同期足月顺产孕妇30例作为对照组.两组均给予RAGE、sRAGE检测、蛋白表达水平检测.取3例自发性早产胎盘组织给予体外细胞培养试验.比较两组血清RAGE、sRAGE水平及胎盘组织中RAGE、p-ERK1/2、p-JNK1/2和p-P38蛋白表达水平.比较不同浓度sRAGE培养液干预12、24 h滋养细胞中p-ERK1/2、p-JNK1/2和p-P38蛋白表达水平.结果:研究组血清RAGE水平高于对照组,sRAGE水平低于对照组(P<0.05).研究组胎盘组织中RAGE、p-ERK1/2、p-JNK1/2和p-P38蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05).0.6μg/ml sRAGE干预12 h滋养细胞中p-ERK1/2、p-JNK1/2和p-P38蛋白表达水平均低于0μg/ml sRAGE干预12 h滋养细胞(P<0.05).0μg/ml sRAGE干预24 h滋养细胞中p-ERK1/2、p-JNK1/2蛋白无明显表达,而p-P38蛋白少量表达,但较干预12 h滋养细胞中的表达明显减少(P<0.05).1.2μg/ml sRAGE干预12 h滋养细胞中p-ERK1/2、p-JNK1/2和p-P38蛋白表达水平均低于0.6μg/ml sRAGE干预12 h滋养细胞(P<0.05),1.2μg/ml sRAGE干预24 h p-ERK1/2、p-JNK1/2和p-P38蛋白均无明显表达.结论:自发性早产孕妇血清及胎盘组织中RAGE水平升高,sRAGE通过调节丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径对自发性早产起保护作用.

自发性早产、可溶性晚期糖基化终产物受体、丝裂原活化蛋白激酶

20

R742.1;R541.4;R363.2

福建省自然科学基金项目2022J01424

2022-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

163-168

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中外医学研究

1674-6805

23-1555/R

20

2022,20(32)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn