10.14033/j.cnki.cfmr.2022.21.006
康柏西普联合Ex-PRESS青光眼引流器对新生血管性青光眼患者的影响
目的:探讨康柏西普联合Ex-PRESS青光眼引流器对新生血管性青光眼(NVG)患者的影响.方法:选取2017年1月-2021年12月古田县医院及福建省立医院(进修期间)收治的110例120眼的NVG患者,根据随机投硬币法分为观察组和对照组,对照组55例(58眼),观察组55例(62眼).两组在术前均行康柏西普玻璃体腔注射,观察组和对照组分别选择Ex-PRESS青光眼引流器植入治疗和Ahmed引流阀植入治疗.比较两组患者视力恢复情况、治疗前后眼压(IOP)变化、治疗有效率、房水和血清血管内皮生长因子(VEGF)、C反应蛋白(CRP)、血清白细胞介素-6(IL-6)水平.结果:(1)观察组治疗后3个月视力恢复率高于对照组,但组间差异无统计学意义(P>0.05).(2)两组治疗后IOP比较,差异无统计学意义(P>0.05).(3)治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(4)治疗后1个月,两组房水和血清VEGF、CRP、IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康柏西普联合Ex-PRESS青光眼引流器治疗NVG是安全有效的,临床总疗效优于康柏西普联合Ahmed引流阀植入治疗,可有效降低炎症因子水平.
康柏西普、Ex-PRESS青光眼引流器、新生血管性青光眼、Ahmed引流阀
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R775;R473.77;R249
2022-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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