TEM8在卵巢癌血管生成和侵袭迁移中的分子机制研究

摘要：

目的:探讨肿瘤内皮细胞标志物8(tumor endothelial marker 8,TEM8)在卵巢癌血管生成和侵袭迁移中的分子机制.方法:体内实验中,选取4～5周龄SPF级BALB/C雌性小鼠20只,按随机原则分为两组,每组10只.分别将对照组细胞与实验组细胞接种于小鼠建立人卵巢癌皮下移植瘤模型.通过游标卡尺测量模型建立后各时期的肿瘤体积,2周后处死小鼠并分离皮下卵巢癌肿瘤组织并称重.通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)观察各组组织中TEM8、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及CD34的表达水平.体外实验中,分别将处于对数生长期的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)与转染了siRNA-TEM8的HUVEC细胞分为对照组及实验组,通过血管生成实验观察各组癌组织细胞的血管生成情况;通过Transwell试验观察各组癌组织细胞的侵袭迁移能力.结果:通过siRNA沉默TEM8后,实验组小鼠肿瘤体积及重量均小于对照组(P<0.05).血管生成实验结果显示实验组小鼠血管生成数量明显少于对照组(P<0.05);Transwell试验显示,实验组迁移细胞数量与对照组相比较少(P<0.05);RT-PCR结果显示,实验组小鼠卵巢癌组织中TEM8、VEGF与CD34水平均明显低于对照组(P<0.05).结论:TEM8能够促进卵巢癌血管生成,增强其侵袭迁移能力.

关键词：肿瘤内皮细胞标志物8、卵巢癌、血管生成、侵袭迁移

所属期刊栏目：20

分类号：R730.231;R450;Q291

在线出版日期：2022-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：170-173