10.14033/j.cnki.cfmr.2022.19.012
常规治疗辅以丙种球蛋白对小儿重症腺病毒肺炎的效果及安全性
目的:分析常规治疗辅以丙种球蛋白对小儿重症腺病毒肺炎的临床效果及安全性,为今后临床治疗提供参考依据.方法:选取北京航天总医院2018年1月-2021年1月收治的重症腺病毒肺炎患儿192例,按照数字表随机法分为两组,对照组(n=96)采用常规治疗,观察组(n=96)在此基础上,辅以丙种球蛋白治疗,比较两组临床疗效及安全性.结果:观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率为78.13%,观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为12.50%,对照组不良反应发生率为9.38%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组住院时间、退热时间、机械通气时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:重症腺病毒肺炎患儿采用常规治疗辅以丙种球蛋白的临床效果佳,安全性好,可缩短患儿的恢复时间,提高免疫功能,是一种良好的治疗方案.
常规治疗、丙种球蛋白、小儿重症腺病毒肺炎、临床疗效、安全性
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R725.6;R969.4;R563.1
2022-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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