10.14033/j.cnki.cfmr.2021.21.003
肠溶阿司匹林联合低分子肝素对子痫前期患者孕早期血清学指标及超声血流监测的影响
目的:分析肠溶阿司匹林联合低分子肝素对子痫前期患者孕早期血清学指标和超声血流监测的影响.方法:将2017年1月-2019年12月笔者所在医院诊治的162例子痫前期患者作为研究对象,并随机均分为两组,每组81例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上实施肠溶阿司匹林和低分子肝素联合治疗.对比临床疗效,分析两组凝血功能、血清学指标和超声监测血流参数,观察不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率97.53%(79/81),较对照组的75.31%(61/81)明显更高,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的TT和PT较治疗前高,观察组高于对照组;FIB和D-D水平较治疗前低,观察组低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的VEGF和PLGF较治疗前高,观察组高于对照组;sFlt-1较治疗前低,观察组低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的RI、PI和S/D水平较治疗前低,观察组均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:肠溶阿司匹林和低分子肝素联合治疗的子痫前期患者疗效提升,凝血功能、血清学指标和血流动力学指标改善,安全性提升.
子痫前期;肠溶阿司匹林;低分子肝素;血清学指标;超声血流检测
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2021-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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