10.14033/j.cnki.cfmr.2021.19.004
贝伐珠单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期驱动基因阴性肺腺癌的效果及不良反应分析
目的:探讨贝伐珠单抗联合培美曲塞加顺铂对晚期驱动基因阴性肺腺癌的疗效及不良反应.方法:回顾性收集并分析2015年9月-2019年9月北京大学第三医院延庆医院收治的驱动基因阴性晚期肺腺癌62例患者的临床资料,接受培美曲塞加顺铂治疗的30例作为对照组,接受贝伐珠单抗联合培美曲塞加顺铂化疗的32例作为研究组,对比两组患者治疗前后血清中CEA、CA125水平,统计分析两组临床疗效和不良反应生情况.主要研究终点为无进展生存期(PFS)和药物不良反应.采用Kaplan-Meier进行生存分析.结果:治疗后,两组患者血清中肿瘤标志物水平均降低,研究组较对照组下降幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05).研究组ORR 59.38%,DCR 90.63%,高于对照组的30.00%、70.00%.研究组PFS为10个月,对照组PFS为6个月,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为36.67%(11/30),对照组不良反应发生率为28.13%(9/32),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:晚期驱动基因阴性的肺腺癌患者采用贝伐珠单抗联合培美曲塞加顺铂治疗,能够有效提高临床效果,延长生存期,不良反应可接受.
贝伐珠单抗、培美曲塞、顺铂、化疗、驱动基因阴性肺腺癌、非小细胞肺癌、不良反应
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R734.2;R687.3;R969.3
2021-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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