10.14033/j.cnki.cfmr.2021.18.023
拉莫三嗪常规剂量或加量治疗成人癫痫的临床效果及安全性
目的:探究与分析拉莫三嗪常规剂量或加量治疗成人癫痫的临床效果及不良反应.方法:选取本院2018年5月-2020年5月收治的80例成人癫痫患者.采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组给予常规拉莫三嗪常规治疗,观察组给予拉莫三嗪加量治疗.对比两组临床疗效、治疗后拉莫三嗪血药浓度、治疗前后发作频率及不良反应.结果:两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗后血药浓度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组癫痫发作频率较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组癫痫发作频率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:拉莫三嗪常规剂量或者加量治疗成人癫痫的临床效果无明显差异,均较为良好,同时均明显降低了癫痫发作频率,二者不良反应均较轻,安全性较高.
拉莫三嗪、加量治疗、成人癫痫、疗效、安全性
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R742.1;R971;R287
2021-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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