10.14033/j.cnki.cfmr.2021.18.017
布托啡诺注射液联合右美托咪定用于ICU创伤性颅脑损伤患者的效果评价
目的:评价布托啡诺注射液联合右美托咪定用于ICU创伤性颅脑损伤(TBI)患者的效果.方法:选择2019年5月-2020年11月60例术后在ICU继续治疗的TBI患者,依照随机数字表分为右美托咪定组(D组)和布托啡诺注射液联合右美托咪定组(BD组),各30例.D组泵注右美托咪定0.3~0.6μg/(kg·h),BD组在D组基础上泵注布托啡诺15~25μg/(kg·h),均泵注24 h.观察两组泵注6、12、24 h及拔管即刻MAP、HR变化和CPOT评分,记录泵注前、泵注后凝血功能和不良反应.结果:泵注6、12、24 h及拔管即刻BD组MAP、HR和CPOT评分均低于D组(P<0.05).泵注后,BD组APTT、PT低于D组(P<0.05),FBG高于D组(P<0.05).两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:布托啡诺注射液联合右美托咪定减轻ICU TBI患者的应激反应和疼痛,改善凝血功能.
创伤性颅脑损伤、ICU、布托啡诺注射液、右美托咪定、效果评价
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R473.6;R651.15;R591.1
2021-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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