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10.14033/j.cnki.cfmr.2020.33.073

慢性乙型肝炎患者外周血LncRNA NEAT1、STING表达与HBV-DNA载量的相关性

引用
目的:探究慢性乙型肝炎患者外周血长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)核富集转录体1(nuclear enriched transcript 1,NEAT1)、干扰素基因刺激蛋白(stimulator of interferon genes,STING)表达水平及其与HBV-DNA载量的关系.方法:将于笔者所在医院进行治疗的158例慢性乙型肝炎患者设为慢性乙型肝炎组,以同期在笔者所在医院进行体检的132例健康者作为对照组.荧光实时定量PCR(qRT-PCR)法检测外周血中LncRNA NEAT1、STING表达水平及HBV-DNA载量;酶联免疫法检测HBeAg、HBcAb、HBsAg、AST、ALT、DBIL、TBIL水平;Pearson相关性分析LncRNA NEAT1、STING、HBV-DNA、ALT、HBeAg的相关性;多因素Logistic回归分析影响慢性乙型肝炎患者HBV-DNA高载量的危险因素.结果:慢性乙型肝炎组外周血LncRNA NEAT1、HBV-DNA载量均高于对照组,STING低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).慢性乙型肝炎高载量组外周血LncRNA NEAT1、HBsAg、HBeAg、ALT均明显高于低载量组,STING、HBcAb明显低于低载量组,差异有统计学意义(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,HBeAg、ALT、LncRNA NEAT1、STING是慢性乙型肝炎患者HBV-DNA高载量的影响因素(P<0.05).LncRNA NEAT1与STING呈显著负相关(P<0.05);LncRNA NEAT1与HBV-DNA载量、HBeAg、ALT呈正相关(P<0.05);STING与HBV-DNA载量、HBeAg、ALT呈负相关(P<0.05).结论:慢性乙型肝炎患者外周血LncRNA NEAT1表达升高,STING表达降低,两者呈负调控,都与HBV-DNA载量有关,两者可能以负调控的作用共同参与慢性乙型肝炎病毒感染进展过程.

慢性乙型肝炎、非编码RNA、干扰素基因刺激蛋白、乙肝病毒、DNA载量

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2020-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1674-6805

23-1555/R

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2020,18(33)

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