艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床效果及安全性分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.14033/j.cnki.cfmr.2020.30.008

艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床效果及安全性分析

引用
目的:探究单项抑郁症患者应用艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗的临床效果及安全性.方法:选取2016年8月-2019年8月笔者所在医院收治的90例单项抑郁症患者,按照随机数字表法分为对照组(45例)与观察组(45例)各例.对照组给予艾司西酞普兰,观察组给予帕罗西汀,持续治疗12周.比较治疗期间两组同期汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组临床疗效,采用不良反应症状量表(TESS)评估治疗安全性.结果:治疗2周,观察组HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、8、12周,两组HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗12周,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗期间,两组各项不良反应率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:艾司西酞普兰、帕罗西汀单独应用于单项抑郁症患者治疗的治疗效果与安全性相仿,但帕罗西汀的起效速度更快.

单项抑郁症、帕罗西汀、艾司西酞普兰

18

2020-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

19-21

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中外医学研究

1674-6805

23-1555/R

18

2020,18(30)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn