10.14033/j.cnki.cfmr.2020.28.015
吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的:探讨吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法:回顾性分析笔者所在医院肿瘤内科2018年1-12月收治的30例EGFR突变晚期NSCLC患者的临床资料,所有患者均予以吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗.观察临床疗效及治疗前后肿瘤标志物水平、血清脂肪酸合成酶(FAS)及肿瘤型M2丙酮酸激酶(TuM2-PK)及不良反应发生率及1年生存率.结果:30例患者中总缓解24例,总缓解率为80.00%.治疗后,患者血清癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)及神经烯醇化酶(NSE)水平、FAS及TuM2-PK水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).30例患者中共9例发生不良反应,不良反应发生率为30%;30例患者化疗结束后1年生存26例,生存率为86.67%.结论:EGFR突变晚期NSCLC患者采用吉非替尼联合盐酸安罗替尼一线治疗的效果确切,可有效缓解病症,显著改善肿瘤标志物水平,降低FAS及TuM2-PK水平,且远期生存率较高,值得临床推广使用.
非小细胞肺癌、吉非替尼、盐酸安罗替尼、肿瘤标志物、远期疗效
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北京医卫健康公益基金会医学科学研究基金资助项目F1185B
2020-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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