10.14033/j.cnki.cfmr.2020.25.014
艾曲泊帕治疗AA、MDS相关血小板减少的效果及安全性分析
目的:观察艾曲泊帕在临床中治疗再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)或骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)相关的血小板减少的疗效和安全性.方法:采用前瞻性、非随机、对照方法,研究2018年7月1日-2019年11月1日在本院就诊的AA或MDS患者45例,按患者意愿分为治疗组(n=17)和对照组(n=28),治疗组患者予标准方案或原有方案基础联合艾曲泊帕治疗,对照组患者予标准方案或继续当前治疗方案,治疗16周评估疗效,比较两组患者的总反应率(overall response rate,ORR)和完全缓解(complete remission,CR)率等,并评估治疗组患者的艾曲泊帕相关的不良事件(adverse event,AE).结果:治疗组ORR为76.47%,明显高于对照组的42.86%,差异有统计学意义(P=0.030),CR率为52.94%,显著高于对照组的14.29%,差异有统计学意义(P=0.006);艾曲泊帕治疗相关AE程度轻,未发生3级或以上AE.结论:经临床实践,艾曲泊帕治疗AA或MDS相关血小板减少有效且具有良好的安全性.
艾曲泊帕、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、血小板减少、疗效、安全性
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揭阳市医学科学技术研究项目[2018]80号
2020-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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