10.14033/j.cnki.cfmr.2020.16.006
替吉奥联合奈达铂作为Ⅱ~Ⅲa期肺鳞状细胞癌术后 辅助治疗方案的临床研究
目的:探讨替吉奥联合奈达铂作为Ⅱ~Ⅲa期肺鳞状细胞癌术后辅助治疗方案的疗效和安全性.方法:选择2017年3-9月笔者所在医院收治的60例Ⅱ~Ⅲa期肺鳞状细胞癌术后患者为研究对象,将其随机分为试验组和对照组,每组30例.试验组接受替吉奥联合奈达铂辅助治疗.对照组接受吉西他滨联合奈达铂辅助治疗.比较两组2年无复发生存率(RFS)、安全性.结果:试验组2年RFS为46.7%,对照组2年RFS为50.0%,两组比较差异无统计学意义(HR=1.137,95%CI:0.625,2.068,P=0.675).血液学毒性方面,对照组贫血和血小板减少症发生率分别为36.7%、30.0%,均显著高于试验组的3.3%、6.7%,差异有统计学意义(P<0.05).非血液学毒性方面,对照组疲劳和恶心呕吐发生率分别为26.7%、33.3%,均明显高于试验组的3.3%,10.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:作为Ⅱ~Ⅲa期肺鳞状细胞癌术后辅助治疗方案,替吉奥联合奈达铂疗法不劣效于吉西他滨联合奈达铂疗法,不良反应低,可作为Ⅱ~Ⅲa期肺鳞状细胞癌术后辅助治疗的一种选择.
替吉奥、奈达铂、肺鳞状细胞癌、术后辅助治疗
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福州市科技计划项目2017-S-133-2
2020-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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