康柏西普玻璃体腔注射治疗病理性近视脉络膜新生血管的临床研究

摘要：

目的:探讨康柏西普(1+PRN)玻璃体腔注射治疗病理性近视脉络膜新生血管(PM-CNV)的临床效果.方法:回顾分析2017年1月-2018年6月在笔者所在医院接受康柏西普(1+PRN)玻璃体腔注射治疗的PM-CNV患者23例25眼,随访1年,比较治疗前、治疗后1、3、12个月最佳矫正视力(BCVA LogMAR)、黄斑中心视网膜厚度(CMT),观察平均注射次数及并发症.结果:治疗前、治疗后1、3、12个月BCVA(LogMAR)分别为0.82±0.22、0.57±0.24、0.52±0.24、0.58±0.23;CMT分别为(325.96±34.34)、(219.56±28.39)、(217.36±26.50)、(221.00±28.08)μm.治疗后1、3、12个月BCVA(LogMAR)较治疗前提高,四个时间点比较差异有统计学意义(F=8.06,P=0.000);治疗后1、3、12个月BCVA(LogMAR)间比较,差异无统计学意义(F=0.492,P=0.614).治疗后1、3、12个月CMT较治疗前降低,四个时间点比较差异有统计学意义(F=81.87,P=0.000),治疗后1、3、12个月CMT间比较,差异无统计学意义(F=0.11,P=0.896).随访结束时,注射次数为2(2,3)次;未发现明显并发症.结论:康柏西普(1+PRN)玻璃体腔注射治疗病理性近视脉络膜新生血管安全、有效.

关键词：病理性近视、脉络膜新生血管、康柏西普、玻璃体腔注射

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在线出版日期：2020-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：11-14