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10.14033/j.cnki.cfmr.2020.07.060

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性

引用
目的:探究吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌中的有效性和安全性.方法:选取2017年4月-2019年3月于笔者所在医院治疗的55例晚期乳腺癌患者作为研究对象.根据治疗方案分为参照组27例和治疗组28例,分别给予吉西他滨联合顺铂及吉西他滨联合卡培他滨治疗.对比两组临床缓解率和临床控制率,统计两组不良反应情况.结果:治疗组临床缓解率为46.43%,明显高于参照组的18.52%(P<0.05);两组临床控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率为18.52%,明显低于参照组的48.45%(P<0.05).结论:与吉西他滨联合顺铂治疗方案相比,将吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌治疗中更能提高临床效果,减少不良反应,有效性和安全性较高,值得临床推广.

吉西他滨、卡培他滨、晚期乳腺癌、治疗有效性、安全性

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2020-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1674-6805

23-1555/R

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2020,18(7)

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