10.14033/j.cnki.cfmr.2019.33.013
重组人脑利钠肽联合艾司洛尔治疗缺血性心力衰竭成效
目的:分析重组人脑利钠肽联合艾司洛尔治疗缺血性心力衰竭成效.方法:选取笔者所在医院2018年1月-2019年1月收治的116例缺血性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组58例.对照组行艾司洛尔治疗,观察组行重组人脑利钠肽联合艾司洛尔治疗.对比两组治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后血清超氧化物歧化酶、左心室射血分数变化.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(x2=9.231,P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(x2=0.120,P>0.05).观察组治疗前血清超氧化物歧化酶、左心室射血分数与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组血清超氧化物歧化酶为(147.2±15.1)U/ml,左心室射血分数为(51.8±2.2)%,均高于对照组的(114.8±14.3) U/ml、(48.5±2.1)%,差异均有统计学意义(t=76.314、8.937,P<0.05).结论:重组人脑利钠肽联合艾司洛尔治疗缺血性心力衰竭成效显著,患者心脏功能及血清超氧化物歧化酶水平得到改善,且不良反应相对可控,安全性理想.
重组人脑利钠肽、艾司洛尔、缺血性心力衰竭、血清超氧化物歧化酶
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R54;TQ4
2020-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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