10.14033/j.cnki.cfmr.2019.21.013
吉非替尼联合培美曲塞治疗EGFR-TKI耐药NSCLC的效果观察
目的:探讨吉非替尼联合培美曲塞治疗表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法:回顾性分析78例EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者,40例接受吉非替尼联合培美曲塞治疗纳入观察组,38例接受培美曲塞治疗纳入对照组.比较两组患者的临床疗效、药物不良反应及存活率.结果:观察组客观缓解率和疾病控制率分别为52.50%、77.50%,高于对照组的28.95%和52.63%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组白细胞减少、血小板下降、皮疹发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组胃肠道反应、脱发发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组半年生存率为67.50%,高于对照组的44.74%,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组总生存期3~11个月,中位生存期7.5个月;对照组总生存期2.5~9个月,中位生存期5个月.观察组累积生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:晚期NSCLC患者发生EGFR-TKI耐药后,使用吉非替尼联合培美曲塞治疗,相比培美曲塞单一治疗,可以有效缓解和控制病情,延长患者生存期,不良反应可耐受.
非小细胞肺癌、表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂、吉非替尼、培美曲塞
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2019-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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