盐酸帕罗西汀联合抗精神病药对精神分裂症的安全性 与有效性分析

摘要：

目的:分析盐酸帕罗西汀联合抗精神病药对以阴性症状为主的精神分裂症(思维贫乏,情感淡漠,意志减退,行为退缩)的安全性与有效性.方法:抽取2015年1月-2017年12月笔者所在医院收治的精神分裂症患者55例,根据治疗方法分为两组,抗精神病药治疗的27例为对照组,盐酸帕罗西汀联合抗精神病药治疗的28例为研究组,对比两组治疗效果及其安全性.结果:两组治疗8、12周的阴性症状评分、精神病理评分及PANSS总分较治疗前均显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05);且研究组治疗8、12周的阴性症状评分、精神病理评分及PANSS总分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组治疗后的临床总有效率92.86％,高于对照组的70.37％,差异有统计学意义(P<0.05);两组各不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸帕罗西汀联合抗精神病药治疗精神分裂症的效果显著,且安全性较高,可推广.

关键词：盐酸帕罗西汀、抗抑郁药、精神分裂症、安全性、有效性

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在线出版日期：2018-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：42-43