10.14033/j.cnki.cfmr.2018.7.059
戈舍瑞林联合比卡鲁胺间歇性治疗晚期前列腺癌的 有效性及安全性评价
目的:探讨戈舍瑞林联合比卡鲁胺间歇性治疗晚期前列腺癌的效果及安全性.方法:选取笔者所在医院2014年2月-2016年3月收治的60例晚期前列腺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例.观察组给予戈舍瑞林(口服,50 mg/次,1次/d)联合比卡鲁胺(皮下注射,3.6 mg/次,每4周1次),每月复查血清前列腺特异性抗原(PSA)含量,当血清PSA<0.2 ng/ml时,暂停使用两种药,当血清PSA>4 ng/ml时,再进行药物治疗;对照组药物治疗同观察组,但持续治疗.两组患者治疗周期均为12个月.观察两组患者疗效,治疗前、治疗后1、3、6、12个月血清PSA值变化及不良反应情况.结果:两组治疗1、3个月后疼痛有效缓解率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).但治疗6、12个月后,观察组疼痛有效缓解率均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后1、3、6、12个月血清PSA值均显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但同时间点两组间PSA值比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组不良反应主要有骨质疏松、肝功能异常、血管收缩症等,观察组不良反应率为23.33％,与对照组的26.67％比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:戈舍瑞林联合比卡鲁胺间歇性治疗晚期前列腺癌疗效优于持续性治疗,安全可靠,临床应用价值较高.
戈舍瑞林、比卡鲁胺、间歇性、晚期前列腺癌、疗效、安全性
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2018-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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