10.14033/j.cnki.cfmr.2017.3.024
手法复位联合药物治疗良性发作性位置性眩晕的临床效果评估
目的:探讨手法复位联合药物治疗良性发作性位置性眩晕(BPPV)的临床效果.方法:以2014年1月-2016年6月笔者所在医院收治的85例BPPV患者为研究对象,随机将入选病例分为两组.对照组42例,患者单纯以Epley手法复位进行治疗;试验组43例,患者在对照组治疗基础上加用药物氟桂利嗪和倍他司汀氯化钠.第7天治疗结束后,参考中华医学会BPPV疗效判定标准评估两组治疗效果.复位后1个月随访,统计两组BPPV复发率.结果:试验组治疗BPPV平均起效时间(1.72±0.46)d,对照组治疗BPPV的平均起效时间为(1.96±0.51)d,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率(95.35%)与对照组治疗总有效率(95.24%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访期间,两组均无BPPV复发病例.结论:单纯手法复位治疗BPPV疗效显著,联合药物辅助治疗虽不会显著提高治疗效果,但有助于患者临床症状的早期改善,值得临床参考借鉴.
手法复位、药物、良性发作性位置性眩晕、临床效果
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R24;TM6
2017-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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