10.14033/j.cnki.cfmr.2016.29.016
右美托咪定复合氟比洛芬酯、舒芬太尼用于局麻椎体成形术监测麻醉的临床观察
目的:探讨右美托咪定复合氟比洛芬酯、舒芬太尼用于局麻椎体成形术监测麻醉的安全性和有效性.方法:选取入笔者所在医院接受经皮椎体成形术(PVP)治疗的患者60例,按不同麻醉方案分为观察组和对照组,每组30例.观察组给予右美托咪定(术前采用静脉输液泵给药,负荷剂量:0.5~1.0μg/kg,10 min泵完),静脉注射氟比洛芬酯50 mg和舒芬太尼0.15μg/kg联合0.5%利多卡因局部浸润麻醉,术中持续泵注右美托咪定0.5μg/(kg·h)至手术结束前30 min停药;对照组仅给予静脉注射舒芬太尼0.15μg/kg联合0.5%利多卡因局部浸润麻醉.比较两组患者术中镇痛、镇静效果及不良反应发生情况.结果:观察组套管针插入和骨水泥注入时患者疼痛程度明显低于对照组,镇痛满意率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组术中Ramsay镇静评分2分者6例,3分19例,4分5例,镇静满意率达100%;对照组术中Ramsay镇静评分1分者16例,2分14例,镇静满意率为46.67%.观察组镇静满意率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未出现呼吸抑制,观察组不良反应发生率明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:右美托咪定复合氟比洛芬酯、舒芬太尼用于局麻椎体成形术监测麻醉镇痛、镇静效果好,安全性高.
右美托咪定、氟比洛芬酯、舒芬太尼、经皮椎体成形术、监测麻醉
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R614.3(外科手术学)
2016-11-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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