10.14033/j.cnki.cfmr.2015.34.002
中国汉族人群TGF-β1 T869C基因多态性与糖尿病肾病易感性的Meta分析
目的:系统评价中国汉族人群TGF-β 1 T869C基因多态性与糖尿病肾病(DN)易感性的关系.方法:计算机检索国内外主要数据库,收集文献,采用Review Manger 5.2软件对符合条件的文献进行Meta分析.结果:隐性遗传模型(CC vs TT+CT)下携带CC基因型者糖尿病肾病合并,差异有统计学意义[OR=1.37,95%CI(1.05,1.77),P=0.02].进行敏感性分析后隐性遗传模型(CC vsTT+CT)结果一致,较为稳定、可靠.而等位基因模型(C vs T)、共显性遗传模型(CC vs TT和CT vs TT)、显性遗传模型(CC+CT vs TT)结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:中国汉族人群TGF-β 1 T869C基因多态性与DN易感性相关,即该位点CC基因型可能会增加中国汉族人群DN的发病风险.
转化生长因子β1、糖尿病肾病、基因多态性、Meta分析
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
2015-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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