沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床疗效.方法:60例CVA患者随机分为试验组和对照组,每组30例.对照组使用复方甲氧那明胶囊(阿斯美),3次/d,每次2粒,口服.试验组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂,2次/d,每次一吸.两组总疗程均为12周.观察两组治疗前后临床症状、肺功能的变化.结果:两组药物治疗后临床咳嗽症状改善明显,对照组总有效率为83.3%,试验组总有效率为96.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后试验组较对照组FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比提高更为显著,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后试验组较对照组最大呼气峰流速(PEF)下降更为显著,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒利迭在治疗CVA中疗效确切,值得推广.
咳嗽变异性哮喘、沙美特罗替卡松粉吸入剂、肺功能、最大呼气峰流速
R562.2(呼吸系及胸部疾病)
2012-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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