吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌34例临床分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1674-6805.2010.29.007

吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌34例临床分析

引用
目的 观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及其不良反应.方法 采用吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期(术后复发或转移)乳腺癌34例.吉西他滨1250 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂80 mg/m2,静脉滴注,第1天,每21天为一周期.中位化疗3个周期(2~4个周期).结果 完全缓解(CR)3例(8.8%),部分缓解(PR)14例(41.2%),稳定(SD)12例(35.3%),进展(PD)5例(14.7%);总有效率(CR+PR)50.0%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应,多为Ⅰ~Ⅱ度;Ⅲ~Ⅳ度不良反应主要为中性粒细胞减少、血小板减少及其胃肠道反应,发生率分别为38.2%、32.4% 和23.5%.结论 GEM联合DDP的化疗方案可作为蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的有效治疗方法,其产生的不良反应可耐受.

乳腺肿瘤、吉西他滨、顺铂、蒽环类耐药

8

R73;R45

2011-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

15-16

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中外医学研究

1674-6805

23-1555/R

8

2010,8(29)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn