10.3969/j.issn.1674-6805.2009.11.095
肌萎缩性侧素硬化的健康教育
@@ 肌萎缩性侧素硬化是一种病因未明,侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的慢性进行性变性疾病,表现为上、下运动神经元损害同时并存的特症:①多在40岁以后发病,男性多于女性,②首发症状常为手指运动不灵活和力弱,ALS发展到一定程度会出现各种症状,较常见的有腿部痉挛、全身疼痛、情绪焦虑、睡眠差、进食困难等,③病程持续进展,最终以呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而死亡.
萎缩性、硬化、手指运动、脊髓前角细胞、神经元损害、慢性进行性、呼吸肌麻痹、呼吸道感染、首发症状、情绪焦虑、进食困难、变性疾病、锥体束、神经核、腿部、疼痛、死亡、睡眠、全身、侵犯
7
R74;R44
2010-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
122-123