苹果砧木SH40 MdNCED1基因克隆与表达分析

摘要：

9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶基因是脱落酸合成途径的关键基因.本试验通过RT-PCR结合RACE技术从苹果SH40(Malus domestica×Malus Honanensis)茎尖组织中克隆了1条NCED基因,命名为MdNCED1(GenBank登录号为KC816734).该cDNA序列全长2179 bp,包含1个编码606个氨基酸的开放阅读框.氨基酸同源性分析表明,MdNCED1与已报道的其他植物物种的氨基酸序列具有63.7％ ～93.0％的相似性.构建MdNCED1基因的原核表达载体pDEST15-MdNCED1,转入大肠杆菌(DE3),用IPTG诱导.SDS-PAGE分析表明,MdNCED1基因在大肠杆菌中被诱导表达的蛋白质分子量与预期结果一致.荧光定量结果表明,MdNCED1基因在SH28、M26、SH40及其嫁接品种嘎啦的表达趋势均呈先上升后下降的趋势,同时与其矮生程度呈正相关.

关键词：苹果砧木、MdNCED1、克隆、表达、原核表达

所属期刊栏目：15

资助基金：国家现代苹果产业技术体系CARS-28

在线出版日期：2014-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：153-159