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10.3969/j.issn.1672-1810.2012.03.018

适合于miRNA的荧光定量PCR优化体系的建立及其标准

引用
实时荧光定量PCR是目前基因表达量差异分析的首逸方法之一.虽然其操作简单,但如何保证其定量结果的可信度一直是个难题,特别是针对只有20多个碱基的miRNA的定量分析.本研究以水稻miR408在不同组织中的表达差异为实例,系统地优化和阐述了有关荧光定量的新标准及要求.结果表明,引物的浓度对于荧光定量PCR体系的优化至关重要.

基因表达量分析、MIQE标准、miRNA、荧光定量PCR

13

S85;R28

国家自然科学基金31071400

2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

435-442

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植物遗传资源学报

1672-1810

11-4996/S

13

2012,13(3)

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