毕氏海蓬子SbDREB基因的克隆与表达分析研究

摘要：

以毕氏海蓬子的基因组为模板,通过PCR技术扩增到一个编码DREB蛋白AP2保守结构域的基因片段；根据该片段序列设计引物,以毕氏海蓬子经NaC1处理的植株肉质茎cDNA为模板,应用RACE技术获得该基因的cDNA全长,命名为SbDREB(GenBank登录号:JF894301).SbDREB基因cDNA全长1206 bp,包含一个编码284个氨基酸的完整开放阅读框.对氨基酸序列比对分析表明,该蛋白在靠近N端具有典型的AP2/EREBP保守结构域,且该结构域与一些高等植物DREB类转录因子的AP2区域具有高度同源性.进化树分析表明SbDREB属于DREB亚家族中的A-6亚族.实时荧光定量PCR结果显示:干旱、高盐和ABA能够诱导其表达,而低温则使其表达下调,表明该基因在毕氏海蓬子植株对干旱、盐和低温等非生物胁迫的应答中起作用.

关键词：毕氏海莲子、DREB转录因子、胁迫处理、实时定量PCR

所属期刊栏目：13

分类号：X14;P94

资助基金：转基因生物新品种培育专项2009ZX08002-011B

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：111-117