利用花青素可视化跟踪表达系统快速筛选表达Cry1Ab/c基因的转基因玉米
以草甘膦抗性基因Epsps为标记基因,在原核Kanr基因两侧引入Cre(环化重组酶)基因识别的Lox-P位点,同时以编码花青素合成转录因子的Bi和Cl基因为可视化选择报告基因,构建了Bt杀虫蛋白基因Cry1Ab/c的可视化跟踪表达载体pBAC9017.用PDS1000/He基因枪转化玉米(Zea mays)自交系501的幼胚和胚性愈伤组织,获得147个草甘膦抗性的玉米再生植株.其中106棵植株获得了结实种子,16棵植株的结实种子有紫红色花青素基因的表达.经PCR检测表明,外源Cry1Ab/c基因已经整合到玉米的基因组中.转基因植株种子蛋白粗提物用BT-Cry1Ab/1Ac金标免疫检测试纸条和ELISA检测,结果表明,Cry1Ab/c在部分转基因植株后代中表达.
花青素、Bt、Cry1Ab/c、玉米、转基因
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国家十一五转基因重大专项2008ZX08003-001
2013-03-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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