10.3969/j.issn.1674-3466.2008.05.003
壳寡糖对烟草悬浮细胞茉莉酸合成基因转录的影响
采用RT-PCR方法研究了不同浓度壳寡糖对烟草悬浮细胞茉莉酸合成酶基因的转录调控.结果表明,50 μg-mL-1壳寡糖能够明显诱导烟草悬浮细胞荣莉酸合成途径的关键酶--磷脂酶A2、13-脂氧合酶、丙二烯氧化物合成酶、丙二烯氧化物环化酶和12-氧-植物二烯酸还原酶基因的表达,而且该浓度的壳寡糖对这些基因的诱导作用相同(似).在实验设定时间内均诱导表达编码磷脂酶A2的基因,对其它基因的诱导时间均为8小时,表明50 μg-mL-1壳寡糖在诱抗过程中启动了茉莉酸合成途径.而200 μg-mL-1壳寡糖的处理对这些基因的表达无显著影响.表明不同浓度的壳寡糖对烟草悬浮细胞的作用模式存在差异,且高浓度的壳寡糖在烟草悬浮细胞中启动的信号通路可能没有茉莉酸信号的参与.
诱导抗病性、茉莉酸、壳寡糖、烟草悬浮细胞
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TS4;S56
中国科学院知识创新工程重要方向项目KSCX2-YW-N-007;863计划2006AA10A213和2007AA091600
2008-12-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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