绿豆实时荧光定量PCR内参基因的筛选与验证
实时荧光定量PCR作为研究基因表达的重要手段,在操作过程中需要内参基因作校正与标准化.本文以绿豆(Vigna radiata)野生型'苏绿1号'(苏绿)及其突变体08 (08)为材料,采用实时荧光定量PCR技术分析6个候选内参基因(EF1α、TUA、TUB、CHS、GADPH、Actin)在不同品种、不同部位(根、茎、叶)及镉诱导前后的表达趋势,继而利用geNorm、NormFinder和BestKeeper这三款软件对候选内参基因的表达稳定性进行综合分析,最后利用目的 基因Nramp5进行验证.实验结果表明,Actin与TUA是所有样品中表达最稳定的内参基因,CHS表达稳定性最差.本研究为将来绿豆基因表达分析的相关研究提供了参考.
绿豆;实时荧光定量PCR;内参基因;镉
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江苏高校品牌专业建设工程二期生物科学专业项目S20190002;202010307028Z
2022-01-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
2203-2212
