苦荞麦叶斑病原诱导的FtWRKY39基因克隆、表达与生化特性分析
WRKY转录因子在植物抗病防御过程中发挥重要的调节作用.苦荞麦(Fagopyrum tataricum)叶斑病由链格孢(A4lternaria alternata)、黑孢霉(Nigrospora osmanthi)引起.采用逆转录PCR方法,从接种A.al-
ternata的苦荞麦叶RNA样品中克隆获得FtWRKY39基因的cDNA序列.FtWRKY39 cDNA长1 037 bp,含有1个长为1 029 bp的完整开放读码框,编码342个氨基酸.FtWRKY39具有1个典型的WRKY保守结构域,锌指类型为CCHC,归类于WRKY第Ⅲ组.FtWRKY39与苦荞麦WRKY12、藜麦(Chenopodium quinoa)WRKY41和甜菜(Beta vulgaris)WRKY41在氨基酸水平上的同源性较高,序列同一性分别为50.9％、44.6％、43.7％.原生质体瞬时表达分析表明,绝大部分的FtWRKY39定位在细胞核中,少量分布于细胞质内,与亚细胞定位预测结果一致.FtWRKY39的C端为酸性结构区,富含丝氨酸、苏氨酸磷酸化位点,提示它具有转录激活活性,酵母单杂交实验证实了这种推测.实时荧光定量PCR分析表明,FtWRKY39在根中的表达丰度最高,其次是果、花和叶,在茎中表达水平最低;FtWRKY39受A.alternata和N.osmanthi以及3种重要的抗病相关激素——水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)和乙烯(ET)显著诱导.上述结果提示,FtWRKY39具有作为转录因子的基本结构与生化特征,可能通过SA、JA/ET信号通路介导对苦荞麦叶斑病的抗性反应.
苦荞麦(Fagopyrum tataricum);叶斑病原;WRKY基因;生物信息学分析;基因表达模式;亚细胞定位;转录激活活性
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国家重点研发计划项目;湖南省教育厅重点科研项目
2021-09-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共11页
1480-1490
