燕山葡萄VyMAPK基因的克隆及表达分析

摘要：

以燕山葡萄(Vitisyeshanensis)为材料,利用同源克隆技术获得2个MAPK基因的全长cDNA序列,分别为VyMAPKl和VyMAPK9.其ORF为1 197和1 803 bp,分别编码398和600个氨基酸.生物信息学分析表明2个蛋白质均含有蛋白激酶结构域,VyMAPK7和VyMAPK9的同源性较低,仅有30.12％.利用荧光定量PCR进行表达模式研究,结果表明:VyM4PK1和VyM4PK9表达具有组织特异性,VyMAPK1在卷须中高表达,而VyM4PK9在根中高表达;VyMAPK1只响应IAA诱导,对其他植物生长调节剂诱导响应不明显,而VyMAPK9对IAA、6-BA、GA3、ABA、SA和MeJA等诱导有不同程度的响应.VyMAPK1和VyMAPK9均响应低温、高盐和干旱逆境.其中Vy-MAPK9基因的响应更为强烈,推测该基因在燕山葡萄的非生物胁迫过程中发挥重要的作用.

关键词：燕山葡萄、MAPK、基因表达、非生物胁迫

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资助基金：山东省重大科技创新工程项目;山东省农业科学院农业科技创新工程;泰安市农业良种工程;泰安市科技发展计划

在线出版日期：2021-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：2211-2220