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10.13592/j.cnki.ppj.2020.0187

甘蔗赤霉素合成基因ScGA3ox的克隆和表达分析

引用
以'新台糖22号'甘蔗为材料,利用RACE (rapid amplification of cDNA ends)技术克隆了赤霉素(GA)重要合成基因ScGA3ox1 137 bp的ORF全长序列.生物信息学分析表明,ScGA3ox的分子量为41.158 kDa,是不稳定亲水性蛋白,与玉米ZmGA3oxl和水稻OsGA3ox具有相同的motif组成结构和较近的进化关系;ScGA3ox没有明显的跨膜结构,分别存在15个丝氨酸和14个苏氨酸磷酸化位点.实时荧光定量PCR (RT-qPCR)分析表明,200 mg·L1 GA3处理后的48 h内,ScGA3ox在茎和幼叶中的表达量持续升高;200 mg·L-1 PP333处理对ScGA3ox在根、茎和叶中的表达均具有显著的促进作用;0℃低温处理后的24 h内,ScGA3ox在甘蔗根和叶中的表达量均明显升高;200 mg·L-1的PEG6000处理后的48 h中,ScGA3ox在根中的表达量逐渐下降,在茎中的表达量逐渐升高.说明ScG43ox除了在GA信号通路中发挥作用外,还可能参与甘蔗对外界非生物逆境的应答过程.

甘蔗、ScGA3ox、生物信息学分析、表达分析

56

Q785;S816.79;S566.1

国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家重点研发计划;广西自然科学基金

2021-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共11页

2121-2131

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