甜菜BvPPase基因克隆及表达模式分析
本研究采用同源克隆技术分离了高糖型甜菜(Betavulgaris) ”BS02”液泡膜H+焦磷酸化酶(H+-PPase)基因,命名为BvPPase.该基因包含2 289 bp的开放阅读框,编码762个氨基酸,蛋白分子质量为80.11 kDa,理论等电点为5.25.结构预测表明该蛋白二级结构主要以a螺旋和无规则卷曲为主,包含14个跨膜结构域,同时含有V_PPase和H_PPase超家族保守结构域.系统进化分析表明,该蛋白属于Ⅰ型H+-PPase家族成员,且与盐角草(Sal-icornia europaea)、藜麦(Chenopodium quinoa)、菠菜(Spinacia oleracea)等多种藜科植物H+-PPase聚为一类.组织表达模式分析结果显示:经400和600 mmol·L-氯化钠(NaCl)、200 mmol·L-1氯化钾(KC1)灌根处理以及20 mmol·L-1脱落酸(ABA)叶面喷施处理后,该基因的表达量在叶和根中分别达到峰值;此外,在NaCl和ABA处理下,该基因在根中的表达量明显高于其在叶中表达量,而在KC1处理下,正好与之相反,表明该基因能够迅速响应NaCl、KC1和ABA处理,且不同胁迫下组织表达模式的差异暗示该基因可能在响应不同胁迫时发挥着不同的作用.这些结果将为探索甜菜耐盐分子机理及高糖型甜菜耐盐性遗传改良提供科学依据.
高糖型甜菜、BvPPase、基因表达模式、盐胁迫
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内蒙古农业大学高层次人才科研启动基金;内蒙古自然科学基金
2021-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
2103-2110
