烟草NtCBT基因启动子克隆及腺毛特异表达区域缺失分析

摘要：

从栽培烟草(Nicotina tabacum)‘K326’中克隆了腺毛特异表达基因NtCBT 5'上游序列,大小为990 bp,命名为pNtCBTa.经测序分析,pNtCBTa与Genbank中登录的林烟草NsCBT-2a基因启动子序列相似性为99.29％,启动子区顺式作用元件分析结果表明,pNtCBTa含有TATA-box、CAAT-box、ABRE、Box 4等调控元件以及MYC、MYB等转录因子结合位点;将克隆的启动子全长分别缺失360 bp (-479～-119)、160 bp (-279～-119)、6 bp (-198～-192)后与GUS基因融合,在转基因烟草T0代植株中,启动子三个片段的缺失均可驱动GUS基因在烟草腺毛及非腺毛组织中表达,推测腺毛特异表达基因NtCBT启动子中的6 bp-motif (-198～-192,CAGTTA)为决定NtCBT基因腺毛特异表达模式的核心区域之一,该6 bp序列的缺失可使tCBT基因由腺毛特异表达变为组成性表达.

关键词：栽培烟草、腺毛、启动子、CBT基因

所属期刊栏目：56

分类号：Q785;Q939.124;TS51

资助基金：中国烟草总公司贵州省公司科技项目;贵州省科技厅科技支撑计划;转基因生物新品种培育科技重大专项;贵州省高层次创新型人才培养项目

在线出版日期：2020-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1006-1014