油茶CoALMT9基因的克隆与表达分析

摘要：

本研究以油茶良种'华金'扦插苗根系为材料,通过RT-PCR克隆出油茶铝激活的苹果酸转运蛋白基因家族一个成员,命名为CoALMT9,该基因的编码序列长1 761 bp,编码586个氨基酸.利用ProtParam等软件进行生物信息学分析,同时通过实时荧光定量PCR和亚细胞定位对该基因的表达模式和表达部位进行分析,结果表明:CoALMT9蛋白的分子质量是66.84 kDa,理论等电点是6.57,为不稳定的非分泌蛋白;CoALMT9蛋白含5个跨膜区,二级结构以α螺旋为主.实时荧光定量PCR结果表明,铝毒(4 mmol·L-1 Al3+处理)诱导了CoALMT9在油茶根系中的表达,在铝毒条件下添加1 mmol·L-1 PO3-4能显著提高该基因表达水平.亚细胞定位分析确定CoALMT9所编码的蛋白质定位于液泡膜.该研究表明CoALMT9基因可能在油茶磷缓解铝毒过程中起作用,为揭示其适应高铝低磷环境的分子机制提供参考.

关键词：油茶、ALMT、基因克隆、生物信息学分析、表达模式、亚细胞定位

所属期刊栏目：56

分类号：Q786;S852.65;TS207.4

资助基金：湖南省科技重大专项;国家自然科学基金

在线出版日期：2020-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：837-846