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10.13592/j.cnki.ppj.2019.0389

烟草NtMYB44b转录因子基因克隆以及生物信息学和表达分析

引用
以栽培烟草(Nicotina tabacum)为研究对象,克隆获得1个MYB转录因子家族成员基因NtMYB44b的全长cDNA编码序列,其开放阅读框长度为1 086 bp,编码361个氨基酸.生物信息学分析表明,NtMYB44b分子质量为39.86 kDa,N端含有2个MYB的DNA保守结合域,为R2R3-MYB型转录因子.实时荧光定量PCR分析结果表明,NtMYB44b在烟草根、茎、叶、花中均有表达,尤其以根中相对表达量最高;NtMYB44b经100 μmol·L-1茉莉酸甲酯(MeJA)、100 mg.L-1赤霉素(GA)、10 μmol·L-1脱落酸(ABA)处理后,分别于6、6、12 h相对表达量显著上调,而50 mg·L-1水杨酸处理对该基因表达无显著影响;经100 g·L-1 PEG6000干旱胁迫处理后1d,NtMYB44b相对表达量显著下调.推测NtMYB44b能对上述浓度的MeJA、GA、ABA处理以及干旱胁迫产生应答.

烟草、NtMYB44b、基因克隆、生物信息学、表达分析

56

S512.1;Q785;S663.1

中国烟草总公司贵州省公司科技项目;转基因生物新品种培育科技重大专项;贵州省高层次创新型人才培养项目

2020-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

200-208

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