桃转录因子PpWRKY11的克隆及表达分析

摘要：

WRKY转录因子能够响应生物及非生物胁迫.本研究基于前期实验室桃花芽休眠解除前后表达量明显下调的Prupe.1G071400基因进行研究,通过定量PCR表明此结果与前期实验结果相符合,证明该基因可能与桃花芽休眠解除密切相关.从桃‘中油四号’叶片克隆了Prupe.1G071400基因,通过生物信息学分析,命名此基因为PpWRKY11;PpWRKY11蛋白编码282个氨基酸,包含特有WRKY结构域.进化树分析发现PpWRKY11与蔷薇科苹果和梨等亲缘关系最为相近;亚细胞定位显示PpWRKY11定位于细胞核中;酵母双杂显示PpWRKY11蛋白没有自主激活活性,进一步对PpWRKY11进行筛库,筛选出互作的蛋白;构建PGEX-PpWRKY11原核表达载体,转化大肠杆菌Rosetta (DE3)诱导出符合大小的蛋白,发现PpWRKY11蛋白主要在沉淀中.

关键词：桃、PpWRKY11、芽休眠、基因克隆、亚细胞定位、基因表达

所属期刊栏目：55

分类号：Q78;Q5;R329.28

资助基金：国家自然科学基金;山东省自然科学基金;山东省现代农业产业技术体系果品创新团队项目

在线出版日期：2019-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：503-510