外源H2S对桃根系构型及叶片光合特性的影响
以一年生毛桃(Prunus persica)实生苗为试材,研究了0、0.05、0.1、0.2、0.3 mmol·L-1硫氢化钠(NaHS)以及0.1 mmol·L-1硫化氢(H2S)清除剂亚牛磺酸(HT)对桃实生苗根系构型、叶片光合特性、根系和叶片中H2S合成酶编码基因(PpDCD和PpLCD)表达及根系H2S含量的调控作用.结果表明,与对照相比,0.1~0.3 mmol·L-1NaHS处理显著提高了桃实生苗根系活力、一级侧根数量、根系总长度、总体积、总表面积、平均直径、根尖数、分叉数、分形维数、根冠比、叶片净光合速率以及植株生物量,以0.2 mmol·L-1 NaHS处理作用最显著,较高浓度(0.3 mmol·L-1) NaHS处理对根系生长和叶片光合作用的促进作用减弱;0.2 mmol·L-1 NaHS+0.1mmol·L-1 HT处理部分消除了外源H2S对根系生长、叶片光合作用及植株生物量积累的促进作用;0.1 mmol·L-1HT处理抑制了根系生长,降低了叶片光合作用水平和植株生物量的积累.其他钠盐(NaSO4、Na2SO3、NaAc、NaHSO4、NaHSO3)对根系生长的作用效果甚微,表明NaHS对桃实生苗根系生长的促进作用归因于其释放的H2S.0.2 mmol·L-1;NaHS处理后,桃实生苗根系和叶片中PpDCD和PpLCD表达量分别在2和4h达到最高水平,随后均逐渐下降至初始水平.0.2 mmol·L-1 NaHS处理显著提高了桃实生苗根系H2S含量.可见,外源H2S可诱导桃实生苗根系和叶片中H2S合成酶编码基因表达,提高根系内源H2S含量,并促进根系生长,提高叶片净光合速率.
桃实生苗、外源H2S、根系构型、光合特性
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S685.99;S513;S888.323
国家自然科学基金;现代农业产业技术体系建设专项;山东省自然科学基金;山东省双一流建设奖补资金
2019-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
91-98