苹果MpSNAT1的克隆与表达特性分析
以‘富士’和‘嘎啦’苹果(Malus pumila)叶片总RNA为模板,克隆5-羟色胺-N-乙酰基转移酶(SNAT)基因,利用DNAMAN、MEGA 5.1等软件对该基因进行生物信息学分析,采用荧光定量PCR技术测定SNAT的表达水平.结果表明,获得的苹果SNAT全长cDNA序列为750 bp,编码249个氨基酸,命名为MpSNAT1(登录号MF443136).MpSNAT1编码蛋白的理论分子量约27.8 kDa,为非分泌型、亲水的不稳定蛋白,具有乙酰基转移酶(GNAT)功能结构域.序列多重比对及系统进化树分析表明,MpSNAT1编码氨基酸序列与桃和拟南芥的同源性高,一致性分别为91.2％和63.6％.炭疽叶枯病菌接种后,苹果叶中MpSNAT1表达量升高,但‘富士’和‘嘎啦’中基因上调水平和持续时间存在显著差异.此外,外源褪黑素处理后,苹果叶中MpSNAT1显著上调表达,但外源水杨酸(SA)处理后,MpSNAT1表达量均不同程度降低,表明该基因表达不受SA诱导.
苹果、MpSNAT1、克隆、生物信息学、基因表达
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国家重点研发计划2016YFD0201122;现代农业产业技术体系建设专项资金CARS-28;山东省重点研发计划2017CXGC0214;山东省“泰山学者”建设工程专项、青岛农业大学大学生创新训练项目
2018-09-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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