苦荞麦拒盐基因FtSOS1的克隆与表达研究
细胞质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因SOS1在植物拒盐过程中发挥着十分重要的作用.本文以耐盐苦荞麦(Fagopyrum tataricum)品种”川荞1号”及其新株系川荞1号-1为实验材料,利用cDNA末端快速扩增(RACE)法获得苦荞麦SOS1基因,命名为FtSOS1,并在GenBank中注册,登记号为KY659584.序列分析表明,该基因全长3873 bp,开放阅读框3396 bp,编码1131个氨基酸,预测其蛋白分子质量为126 kDa,等电点为6.57.系统进化树分析表明,FtSOS1与番茄(Lycopersicon esculentum)Le-SOS1蛋白、冰叶日中花(Mesembryanthemum crystallinum)McSOS1蛋白和胡杨(Populus euphratica)PeSOS1蛋白氨基酸同源率较高,分别为61.35％、65.65％和64.17％.荧光定量PCR分析表明,随着NaCl胁迫浓度的增加,FtSOS1基因在苦荞麦根部、茎基部和叶片的相对表达量显著增加,150 mmol·L-1 NaCl胁迫下增加幅度最大,分别比对照增加了304.10％、309.35％和260.08％.NaCl胁迫下,”川荞1号”和川荞1号-1茎基部FtSOS1基因均在6 h达到最大表达量,叶片FtSOS1基因分别在6和12 h达到最大表达量,说明苦荞麦FtSOS1基因的表达明显受盐胁迫诱导和调节.新株系川荞1号-1的FtSOS1基因表达量明显高于”川荞1号”,该基因的高表达可能是新株系耐盐性提高的重要原因,这些结果与苦荞麦及其新株系耐盐生理指标的测定结果一致.
苦荞麦、拒盐基因、盐胁迫、FtSOS1基因克隆、FtSOS1基因表达
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S91;R69
国家自然科学基金31371552.This work was supported by the National Natural Science Foundation of China Grant 31371552
2018-01-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
2157-2166
