油茶CoPDAT基因的克隆与表达分析

摘要：

磷脂:二酰甘油酰基转移酶(PDAT)能够催化磷脂酰胆碱(PC)sn-2位的酰基转移至二酰甘油(DAG)上,形成三酰甘油(TAG)和溶血磷脂酰胆碱,这是另外一条不同于Kennedy途径的三酰甘油合成方式,故明确油茶(Camellia oleifera)PDAT基因的功能对阐明油茶种子油脂合成机制具有重要意义.本研究通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆油茶CoPDAT基因的全长cDNA序列,该序列长2773 bp,开放阅读框为2022 bp,编码673个氨基酸.亚细胞定位分析确定CoPDAT基因所编码蛋白质定位于内质网上.实时荧光定量PCR分析结果表明,CoPDAT在油茶不同组织/器官中均有表达,在种子中不同发育时期的相对表达量呈”上升-下降-上升-下降-上升”的表达特征,在花后42周表达量最高.CoPDAT基因与油茶种子油脂含量的灰色关联度值为0.8356,表明该基因与油茶种子油脂的合成积累关系密切.本研究为阐明CoPDAT基因在油茶油脂合成过程中的功能以及为油茶的分子遗传改良提供参考.

关键词：基因克隆、生物信息学分析、亚细胞定位、表达模式、灰色关联度

所属期刊栏目：53

分类号：R3 ;TB1

资助基金：国家自然科学基金31470684.This work was supported by the National Natural Science Foundation of China Grant 31470684

在线出版日期：2017-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：1619-1628