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牡丹开花调控转录因子基因PsFUL1的克隆与表达分析

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以'洛阳红'牡丹为试验材料,采用RT-PCR方法从其花芽中克隆得到1个开花调控重要转录因子基因FRUITFULL(FUL1)的同源基因,其cDNA开放阅读框长度为768 bp,编码255个氨基酸.序列比对和结构域分析表明,此蛋白具有MADS超家族、K-box超家族的结构域和ARG80多结构域,且具有MADS-box和K-box的稳定保守基序.NCBI blast分析发现克隆得到的氨基酸序列与葡萄中的FUL类蛋白具有较高同源性,为69%.因此将其命名为PsFUL1,GenBank登录号为KX621277.系统进化树分析表明,PsFUL1与葡萄编码的VvFUL1亲缘关系最近,属于MADS基因家族中的AP1/FUL亚家族.qRT-PCR表明,PsFUL1基因在'洛阳红'牡丹不同组织中表达差异显著,在花芽和花瓣中的表达量最高,苞片和叶片次之,根中最少.在不同品种牡丹(早花'迎日红'、中花'洛阳红'、晚花'花王')的6个不同开花时期的花瓣中,PsFUL1基因表达量因花期早晚与开花时期不同而差异显著,表明PsFUL1基因对牡丹开花及花期的早晚有重要调控作用.

牡丹、PsFUL1、不同花期、基因表达量

53

Q7;S852.611;Q94

2017-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

536-544

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植物生理学报

2095-1108

31-2055/Q

53

2017,53(4)

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